Atšķaidītājs Nihon Kohden MEK hematoloģijas analizatoriem

Atšķaidītājs Nihon Kohden MEK hematoloģijas analizatoriem

Atšķaidītājs Nihon Kohden MEK hematoloģijas analizatoriem nodrošina precīzus izotoniskos apstākļus un vadītspēju, kas nepieciešama automatizētai pilnīgai asins skaitīšanas pārbaudei, saglabājot šūnu morfoloģiju un hidrauliskā ceļa tīrību katrā analītiskajā ciklā.

Produkta ievads

Atšķaidītājs Nihon Kohden MEK hematoloģijas analizatoriem nodrošina precīzus izotoniskos apstākļus un vadītspēju, kas nepieciešama automatizētai pilnīgai asins skaitīšanas pārbaudei, saglabājot šūnu morfoloģiju un hidrauliskā ceļa tīrību katrā analītiskajā ciklā.

 

Kas ir hematoloģijas analizatora šķīdinātājs?

 

Hematoloģijas analizatora šķīdinātājs ir izotonisks elektrolītisks šķīdums, kas izveidots, lai saglabātu asins šūnu tilpumu lieluma noteikšanas un skaitīšanas laikā. Tas atšķaida asins paraugus līdz izmērāmiem koncentrācijas diapazoniem, vienlaikus nodrošinot elektrisko ceļu, kas nepieciešams pretestības noteikšanai. Turklāt tas kalpo kā hidrauliskās sistēmas skalošana, lai notīrītu šķidruma kanālus un mērīšanas atveres starp paraugu ņemšanas reizēm.

 

Pielietojums hematoloģijas analīzē

 

Asins paraugu atšķaidīšana:Suspendē un atšķaida pilnu asiņu paraugus līdz optimālam koncentrācijas līmenim precīzai RBC, WBC un PLT skaitīšanai bez osmotiskas līzes vai šūnu pietūkuma.

Elektriskās pretestības mērīšana:Nodrošina stabilu jonu vadītspēju, kas nepieciešama precīzai šūnu tilpuma noteikšanai un impulsa augstuma analīzei mērīšanas atverē.

Apertūra un hidrauliskā skalošana:Izskalo skaitīšanas kanālus, vārstus un šķidruma līnijas starp analītiskajiem cikliem, lai novērstu paraugu pārnešanu un saglabātu nulles-fona bāzes līnijas.

 

Saderīga analizatoru sērija

 

Šis reaģents ir apstiprināts lietošanai primārajās trīsdaļīgo un 5daļīgo diferenciālo automatizēto hematoloģijas analizatoru platformās, kas atbalsta standarta modeļu konfigurācijas, paraugu iekrāvējus un šķidruma ieplūdes portus.

 

Produkta specifikācijas

 

Tehniskais parametrs

Specifikācija / veiktspējas standarts

Formulēšana

Izotonisks buferēts elektrolītu šķīdums

Fiziskais izskats

Dzidrs, bezkrāsains, bez smaržas šķidrums

pH diapazons (25 grādi)

7.20 – 7.60

Osmolalitāte

310 – 350 mOsm/kg

Absorbcija (540 nm)

Mazāks par vai vienāds ar 0,005 AU

Fona skaits (RBC)

Mazāks vai vienāds ar 0,05 × 10¹²/l

Fona skaits (WBC)

Mazāks vai vienāds ar 0,2 × 10⁹/L

Fona skaits (PLT)

Mazāks vai vienāds ar 10,0 × 10⁹/L

Fona skaits (HGB)

Mazāks vai vienāds ar 0,1 g/dl

Neatvērts glabāšanas laiks

24 mēneši (2 grādi - 35 grādi)

Atveriet -Vial Stabilitāti

60 dienas (kontrolēta istabas temperatūra)

 

Galvenās iezīmes

 

Izotoniskā osmotiskā kontrole:Saglabā dabisko asins šūnu morfoloģiju un tilpuma sadalījumu konsekventiem vidējā korpuskulārā tilpuma mērījumiem.

Zema fona pamatlīnija:Tīrais sastāvs garantē zemu daļiņu traucējumus, novēršot viltus zemas{0}}trombocītu un leikocītu skaitu.

Aperture neaizsprostošas{0}}piedevas:Īpašas virsmaktīvo vielu kompozīcijas kavē olbaltumvielu nogulsnēšanos un lipīdu uzkrāšanos mikro-atverēs.

Partijas konsistence:Pilnībā automatizēta slēgtā{0}}cikla šķidruma sajaukšana nodrošina stingru partiju-uz-partiju parametru saskaņošanu ±1% variācijas robežās.

 

Iepakojums un uzglabāšana

 

Iepakojuma iespējas:10 L Cubitainer, 20 L Cubitaineer ar lieljaudas -HDPE tvertnēm un standarta šķidruma ieplūdes vāciņa adapteriem.

Uzglabāšanas temperatūra:No 2 grādiem līdz 35 grādiem. Sargāt no tiešiem saules stariem un ārkārtēja karstuma.

Aizsardzība pret sasalšanu:Nesasaldēt. Ja tas ir sasaldēts, pilnībā atkausējiet istabas temperatūrā un rūpīgi samaisiet pirms uzstādīšanas.

 

Ražošana un kvalitātes kontrole

 

Ražošanas vide:Izstrādāts 100 000. klases tīrajās telpās, izmantojot daudzpakāpju reversās osmozes ultra-tīra ūdens sistēmas ar pretestību, kas pārsniedz 18,2 MΩ·cm.

Kvalitātes nodrošināšana:Katrai ražošanas partijai pirms izlaišanas mērķa analizatoru platformās tiek veikta automatizēta daļiņu analīze, vadītspējas pārbaude un fiziskās veiktspējas pārbaude.

Normatīvie standarti:Ražots saskaņā ar ISO 13485 sertificētām medicīnas ierīču pārvaldības sistēmām ar CE atbilstības dokumentāciju, kas pieejama importa reģistrācijai.

 

Saistītie hematoloģijas reaģenti

 

Hemolizējošais līdzeklis:Ātri lizē sarkanās asins šūnas precīzai hemoglobīna noteikšanai un diferenciālai skaitīšanai.

Tīrīšanas līdzeklis/enzīmu tīrīšanas līdzeklis:Izšķīdina atlikušos asins proteīnus un novērš bio{0}}plēves uzkrāšanos iekšējos šķidruma ceļos.

Koncentrēta skalošana:Augstas-efektivitātes skalošanas līdzeklis-dienas beigu-apkopes rutīnām un sistēmas izslēgšanai.

 

FAQ

 

J: Vai šī šķīdinātāja lietošana izraisīs fona skaitīšanas traucējumus vai diafragmas aizsērēšanu?

A: Nē. Katrai partijai tiek veikta daudzpakāpju sub-mikronu filtrēšana un tīrās telpas piepildīšana. Daļiņu skaita kontroles specifikācijas stingri ierobežo fona līmeni, kas ir mazāks par vai vienāds ar 0,05 × 10¹²/L RBC un mazāks par vai vienāds ar 10,0 × 10⁹/L PLT, saglabājot skaidras bāzes līnijas un šķidruma ceļa tīrību.

J: Vai, pārejot uz šo šķīdinātāju, ir nepieciešama korekcija vai atkārtota kalibrēšana?

A: Osmolaritāte, pH un elektriskā vadītspēja atbilst standarta sistēmas darbības prasībām. Pēc reaģenta partiju nomaiņas ir ieteicams veikt regulāru kvalitātes kontroli, lai pārbaudītu sistēmas izlīdzināšanu, un standarta darbības procedūrās nav nepieciešama manuāla koeficienta atkārtota{1}}kalibrēšana.

J: Kādas iepakošanas iespējas ir pieejamas lielapjoma nosūtīšanai?

A: Standarta opcijas ietver 10 l un 20 l pastiprinātus kubīnus, kas paredzēti, lai izturētu tranzīta stresu okeāna un gaisa kravu pārvadāšanas laikā. Pēc pieprasījuma ir pieejama pielāgota marķēšana, ārējās kartona zīmols un lielapjoma palešu ievietošana.

J. Kāda ir atvērtā{0}} flakona stabilitāte, kad tas ir pievienots analizatoram?

A. Atvērtā -flakona stabilitāte ir 60 dienas standarta laboratorijas darbības apstākļos (15 grādi līdz 30 grādi), ja vāciņa adapteris ir pareizi noslēgts pret apkārtējiem piesārņotājiem.

J: Kādi sertifikāti tiek sniegti importa reģistrācijai aizjūras tirgos?

A: Katram pasūtījumam tiek nodrošināta pilnīga tehniskā dokumentācija, analīzes sertifikāts, drošības datu lapa, ISO 13485 sertifikāts un CE atbilstības deklarācija, lai atbalstītu vietējos normatīvos aktus.

Populāri tagi: šķīdinātājs nihon kohden mek hematoloģijas analizatoriem, Ķīna šķīdinātājs nihon kohden mek hematoloģijas analizatoriem ražotājiem, piegādātājiem

Nosūtīt pieprasījumu

whatsapp

Telefons

E-pasts

Izmeklēšana

soma